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Arzneimittelzulassung - Regulatory Affairs

7 Kursangebote gefunden

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  • Qualitätsmanagement im Bereich Arzneimittelzulassung (Regulatory Affairs)

    4 Wochen

  • GCP – Good Clinical Practice und QM im Bereich Arzneimittelzulassung (Regulatory Affairs)

    8 Wochen

  • GMP-Spezialist:in und QM im Bereich Arzneimittelzulassung (Regulatory Affairs)

    8 Wochen

  • Qualitätsmanagement im Bereich Arzneimittelzulassung (Regulatory Affairs) und Statistik

    8 Wochen

  • Qualitätsmanagement in der Medizinprodukteindustrie und im Bereich Arzneimittelzulassung (Regulatory Affairs)

    8 Wochen

  • Projektmanagement IPMA® Level D und Qualitätsmanagement im Bereich Arzneimittelzulassung

    12 Wochen

  • Life Science Manager:in und Regulatory Affairs (QM im Bereich Arzneimittelzulassung)

    16 Wochen
    25. November 2024

    09. Dezember 2024

    Noch Plätze frei

    30. Dezember 2024
    13. Januar 2025
    27. Januar 2025
Unterrichtszeit
  • 7
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Kursdauer
  • 7
  • 1
  • 5
  • 1
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